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HCID 25248372, Verbindung → HCID 19627217, Verbindung

HRID 526755
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 526755
[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([N+:8]([O-])=O)[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[O:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1.[H][H]>[Pd].CO>[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([NH2:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[O:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 25248372HCID 25248372, VerbindungHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 19627217HCID 19627217, VerbindungAusbeute 95 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-fluoro-4-nitro-1-phenoxybenzene (3.2 g, 13.72 mmol, 1.00 equiv) and methanol (100 mL) was added 10% palladium on carbon (0.5 g) catalyst. The reaction mixture was stirred under 1 atmosphere of hydrogen at room temperature for 4 h. The catalyst was removed by filtration. The filtrate was concentrated under vacuum to give 2.65 g (95%) of 3-fluoro-4-phenoxybenzenamine as an off-white solid. 1H-NMR (300 MHz, CDCl3): δ 7.29-7.19 (m, 2H), 7.03-6.83 (m, 4H), 6.52-6.36 (m, 2H), 3.63 (s, 2H) ppm.

Aufarbeitung

  1. customThe catalyst was removed by filtration
  2. concentrationThe filtrate was concentrated under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-efb022182d6d42d18296e141340cf54a
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09346761B2

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