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Tetrahydrofuran → HCID 71477447, Verbindung

HRID 527146
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 527146
[NH2:1][C:2]1([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([CH:19]([CH3:21])[CH3:20])=[CH:15][C:14]=2[O:22][CH3:23])[C:10](=[O:11])[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[C:3]1=[O:12].Cl[C:25](Cl)([O:27][C:28](=[O:34])OC(Cl)(Cl)Cl)Cl.[CH2:36]1COCC1>>[CH:19]([C:16]1[CH:17]=[CH:18][C:13]([C:2]2([NH:1][C:28](=[O:34])[O:27][CH2:25][CH3:36])[C:10](=[O:11])[C:9]3[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=3)[C:3]2=[O:12])=[C:14]([O:22][CH3:23])[CH:15]=1)([CH3:21])[CH3:20]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 94429TriphosgeneHCID 86717345HCID 86717345, Verbindung

Produkt 1

HCID 71477447HCID 71477447, VerbindungAusbeute 96 %

Versuchsvorschrift

A solution of 2-amino-2-(4-isopropyl-2-methoxyphenyl)-2H-inden-1,3-dione (0.80 g, 2.58 mmol) in anhydrous THF (20 ml) was added triphosgene (0.84 g, 2.84 mmol) and stirred for 15 min. The reaction mixture was concentrated and was dissolved in ethanol (20 ml) was stirred for 2 hrs at room temperature to afford the title compound (0.95 g, 96%).

Aufarbeitung

concentration
The reaction mixture was concentrated
  • dissolutionwas dissolved in ethanol (20 ml)
  • stirringwas stirred for 2 hrs at room temperature
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-f6fb36ac244a412a9ad9ed900b756f26
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2016_05
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US09346749B2

    Notizen zur Reaktion

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