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Hydrochloric Acid → HCID 89930810, Verbindung

HRID 527755
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 527755
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]([CH3:54])[C@@H:9]([CH3:53])[C:10]([NH:12][C@H:13]([C:31]([N:33]1[C@H:37]([C:38](=[O:50])[NH:39][C@H:40]2[C:49]3[C:44](=[CH:45][CH:46]=[CH:47][CH:48]=3)[CH2:43][CH2:42][CH2:41]2)[CH2:36][Si:35]([CH3:52])([CH3:51])[CH2:34]1)=[O:32])[CH2:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([C:21]2[CH:26]=[CH:25][C:24]([C:27]([O:29]C)=[O:28])=[CH:23][CH:22]=2)=[CH:17][CH:16]=1)=[O:11])=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[Li+].[OH-].Cl>C1COCC1.CO>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]([CH3:54])[C@@H:9]([CH3:53])[C:10]([NH:12][C@H:13]([C:31]([N:33]1[C@H:37]([C:38](=[O:50])[NH:39][C@H:40]2[C:49]3[C:44](=[CH:45][CH:46]=[CH:47][CH:48]=3)[CH2:43][CH2:42][CH2:41]2)[CH2:36][Si:35]([CH3:51])([CH3:52])[CH2:34]1)=[O:32])[CH2:14][C:15]1[CH:16]=[CH:17][C:18]([C:21]2[CH:26]=[CH:25][C:24]([C:27]([OH:29])=[O:28])=[CH:23][CH:22]=2)=[CH:19][CH:20]=1)=[O:11])=[O:7])([CH3:3])([CH3:2])[CH3:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 3939Lithium HydroxideHCID 89930883HCID 89930883, Verbindung

Produkt 1

HCID 89930810HCID 89930810, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittel
HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of methyl 4′-((S)-2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)propanamido)-3-((R)-3,3-dimethyl-5-(((R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)-1,3-azasilolidin-1-yl)-3-oxopropyl)-[1,1′-biphenyl]-4-carboxylate (40 mg, 0.053 mmol) in THF (1 mL) and MeOH (0.5 mL) was added LiOH solution (0.48 mL, 0.95 mmol). The resulting mixture was stirred at rt overnight and acidified (1N HCl) to pH 1. The resulting mixture was extracted with ethyl acetate (2×). The organic layer was separated, dried over MgSO4 and concentrated in vacuo to give the title compound. MS(ESI+) m/z 741.5 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. extractionThe resulting mixture was extracted with ethyl acetate (2×)
  2. customThe organic layer was separated
  3. dry with materialdried over MgSO4
  4. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-788e086361064576a13e6b8ad1050360
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09345740B2

Notizen zur Reaktion

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