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N-Hydroxysuccinimide → Succinimido 1-[(2'-t-butoxycarbonylbiphenyl-4-yl)methyl]-2-butyl-4-(1-hydroxy-2,2-dimethylpropyl)imidazole-5-carboxylate

HRID 52948
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 52948
[C:1]([O:5][C:6]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=1[C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([CH2:20][N:21]2[C:25]([C:26]([OH:28])=[O:27])=[C:24]([CH:29]([OH:34])[C:30]([CH3:33])([CH3:32])[CH3:31])[N:23]=[C:22]2[CH2:35][CH2:36][CH2:37][CH3:38])=[CH:16][CH:15]=1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].O[N:40]1[C:44](=[O:45])[CH2:43][CH2:42][C:41]1=[O:46]>>[C:1]([O:5][C:6]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=1[C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([CH2:20][N:21]2[C:25]([C:26]([O:28][N:40]3[C:44](=[O:45])[CH2:43][CH2:42][C:41]3=[O:46])=[O:27])=[C:24]([CH:29]([OH:34])[C:30]([CH3:33])([CH3:32])[CH3:31])[N:23]=[C:22]2[CH2:35][CH2:36][CH2:37][CH3:38])=[CH:16][CH:15]=1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 80170N-HydroxysuccinimideHCID 190361551-[(2'-t-Butoxycarbonylbiphenyl-4-yl)methyl]-2-butyl-4-(1-hydroxy-2,2-dimethylpropyl)imidazole-5-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 19036342Succinimido 1-[(2'-t-butoxycarbonylbiphenyl-4-yl)methyl]-2-butyl-4-(1-hydroxy-2,2-dimethylpropyl)imidazole-5-carboxylateAusbeute 93,1 %

Versuchsvorschrift

Following a procedure similar to that described in Example 52(a), but using 600 mg of 1-[(2'-t-butoxycarbonylbiphenyl-4-yl)methyl]-2-butyl-4-(1-hydroxy-2,2-dimethylpropyl)imidazole-5-carboxylic acid [prepared as described in step (c) above], 172 mg of N-hydroxysuccinimide and 250 mg of N,N-dicyclohexylcarbodiimide, 663 mg of the title compound were obtained as an amorphous solid.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-30b242b768f9415dad023716bfebdbaa
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05616599

Notizen zur Reaktion

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