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1,2-Dichloroethane → (S)-tert-butyl 1-(benzyl(but-3-enyl)amino)-1-oxopent-4-en-2-ylcarbamate

HRID 529507
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 529507
[C:1]([O:5][C:6]([NH:8][C@@H:9]([CH2:13][CH:14]=[CH2:15])[C:10]([OH:12])=O)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[CH2:16]([NH:23][CH2:24][CH2:25][CH:26]=[CH2:27])[C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1.C(Cl)CCl.C1C=CC2N(O)N=NC=2C=1>CN(C=O)C.CCOC(C)=O>[CH2:16]([N:23]([CH2:24][CH2:25][CH:26]=[CH2:27])[C:10](=[O:12])[C@@H:9]([NH:8][C:6](=[O:7])[O:5][C:1]([CH3:2])([CH3:3])[CH3:4])[CH2:13][CH:14]=[CH2:15])[C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 111,2-DichloroethaneHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 2734487(2S)-2-(((tert-butoxy)carbonyl)amino)pent-4-enoic acidHCID 4366091N-Benzylbut-3-en-1-amine

Produkt 1

HCID 68311224(S)-tert-butyl 1-(benzyl(but-3-enyl)amino)-1-oxopent-4-en-2-ylcarbamateAusbeute 40,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)pent-4-enoic acid (400 mg, 1.86 mmol), N-benzylbut-3-en-1-amine (449 mg, 2.79 mmol) in DMF (5 mL) was added EDC (410 mg, 2.14 mmol), HOBt (370 mg, 2.42 mmol) and followed by TEA (0.259 mL, 1.858 mmol). The reaction was stirred at rt for 3 days. The reaction was diluted with EtOAc and washed with water (2×), 1 M aqueous KHSO4 (2×), saturated aqueous NaHCO3 (2×) and saturated aqueous NaCl. The organic layer was separated, dried over Na2SO4, filtered and concentrated. The crude product was purified using silica gel chromatography (ISCO system) eluting with a gradient of 0-60% EtOAc/Hex to give (S)-tert-butyl 1-(benzyl(but-3-enyl)amino)-1-oxopent-4-en-2-ylcarbamate (270 mg, 0.753 mmol, 40.5% yield). Anal. Calcd. for C21H30N2O3 m/z 358.4. found: 359.1 (M+H)+; 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 7.43-7.13 (m, 5H), 5.85-5.62 (m, 2H), 5.40-5.27 (m, 1H), 5.19-4.97 (m, 3H), 4.87 and 4.37 (d, J=14.9 Hz, 1H), 4.76-4.51 (m, 2H), 3.59-3.22 (m, 3H), 2.39 (ddq, J=25.6, 21.3, 7.1 Hz, 4H), 1.44 and 1.42 (s, 9H).

Aufarbeitung

  1. washwashed with water (2×), 1 M aqueous KHSO4 (2×), saturated aqueous NaHCO3 (2×) and saturated aqueous NaCl
  2. customThe organic layer was separated
  3. dry with materialdried over Na2SO4
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated
  6. customThe crude product was purified
  7. washeluting with a gradient of 0-60% EtOAc/Hex

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0783fced73ec4f928c9d67ed1fbaa113
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09346852B2

Notizen zur Reaktion

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