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Ethyl 3-quinolineacrylate → Ethyl 3-(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl)propanoate

HRID 53218
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 53218
[N:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[C:3]([CH:11]=[CH:12][C:13]([O:15][CH2:16][CH3:17])=[O:14])[CH:2]=1>C(OCC)(=O)C.C(O)C.[Pd]>[NH:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH2:4][CH:3]([CH2:11][CH2:12][C:13]([O:15][CH2:16][CH3:17])=[O:14])[CH2:2]1
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 53657281Ethyl 3-quinolineacrylate

Produkt 1

HCID 12415773Ethyl 3-(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl)propanoateAusbeute 26,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 21584252Ethanol ethylacetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of ethyl β-(3-quinolyl)acrylate (100 mg, 0.44 mmol) and 50 mg of 10% Pd/C in ethyl acetate/ethanol (3 ml/1 ml) was hydrogenated under hydrogen (55 psi) for 1 h. The mixture was filtered through celite, the residue was washed with methylene chloride, and the combined organic layer was concentrated in vacuo. Upon chromatographic purification on 20 cm silica column (ethyl acetate/hexane, 1/8-1/2), 49 mg (50%) of ethyl 3-(3-quinolyl)propionate (KUO-1953-136B) and 27 mg (26%) of ethyl 3-(1,2,3,4-tetrahydro-3-quinolyl)propionate was isolated.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture was filtered through celite
  2. washthe residue was washed with methylene chloride
  3. concentrationthe combined organic layer was concentrated in vacuo
  4. customUpon chromatographic purification on 20 cm silica column (ethyl acetate/hexane, 1/8-1/2), 49 mg (50%) of ethyl 3-(3-quinolyl)propionate (KUO-1953-136B)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cbe7aeac66bf44a498ef90801ba2e9cb
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05618821

Notizen zur Reaktion

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