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Hydrochloric Acid → 5-Bromo-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiophene-2-carboxylic acid

HRID 532432
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 532432
[OH-].[Li+].C[O:4][C:5]([C:7]1[S:8][C:9]([Br:20])=[CH:10][C:11]=1[NH:12][C:13]([O:15][C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17])=[O:14])=[O:6].Cl>C1COCC1.O>[Br:20][C:9]1[S:8][C:7]([C:5]([OH:6])=[O:4])=[C:11]([NH:12][C:13]([O:15][C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17])=[O:14])[CH:10]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 3939Lithium HydroxideHCID 57356848Methyl 5-bromo-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiophene-2-carboxylate

Produkt 1

HCID 219758545-Bromo-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiophene-2-carboxylic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 21881883Oxolane--water (1/1)Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

An aqueous 2 M lithium hydroxide solution (1 mL) was added to a solution of 5-bromo-3-tert-butoxycarbonylaminothiophene-2-carboxylic acid methyl ester (330.0 mg) in THF/water (1.6 mL/1.6 mL). The solution was stirred at room temperature overnight and was then neutralized with diluted HCl solution, and the solvent was removed in vacuo. The product with the molecular weight of 322.18 (C10H12BrNO4S) was obtained in this way; MS (ESI): 221, 223 (M-Boc+H+).

Aufarbeitung

  1. customthe solvent was removed in vacuo
  2. customThe product with the molecular weight of 322.18 (C10H12BrNO4S) was obtained in this way

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4c14ad416ab34a00bac65c7b0205a07b
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08853208B2

Notizen zur Reaktion

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