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Morpholine → 2-Morpholinothiazole-4-carbaldehyde

HRID 532826
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 532826
Br[C:2]1[S:3][CH:4]=[C:5]([CH:7]=[O:8])[N:6]=1.[NH:9]1[CH2:14][CH2:13][O:12][CH2:11][CH2:10]1.CCOC(C)=O.CCCCCC.CCOC(C)=O>O1CCOCC1>[O:12]1[CH2:13][CH2:14][N:9]([C:2]2[S:3][CH:4]=[C:5]([CH:7]=[O:8])[N:6]=2)[CH2:10][CH2:11]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 8083MorpholineHCID 8857Ethyl AcetateHCID 177504332-Bromo-1,3-thiazole-4-carboxaldehydeHCID 21226206Ethyl acetate hexane

Produkt 1

HCID 150535792-Morpholinothiazole-4-carbaldehydeAusbeute 75,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 31275
1,4-Dioxane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a slurry of 2-bromothiazole-4-carbaldehyde (1.0 g, 5.21 mmol) in p-dioxane (5 mL) was added morpholine (1.36 g, 15.61 mmol) over 1 min. The mixture was heated to 100° C. for 1 h (monitored by TLC, EtOAc/hexane 1:1) and cooled to room temperature. EtOAc (20 mL) was added and the solid residue filtered off and washed with EtOAc (30 mL). The combined organic layer was washed with brine (30 mL) and concentrated. The residue was purified by silica gel flash column chromatography using 20 to 75% EtOAc in hexane to afford the title compound as a light tan solid (780 mg, 75%): 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.70 (s, 1H), 7.49 (s, 1H), 3.82 (t, 41-1, J=4.8 Hz), 3.56 (t, 4H, J=4.8 Hz). MS (ES) m/z 199.1 (M+H+).

Aufarbeitung

  1. filtrationthe solid residue filtered off
  2. washwashed with EtOAc (30 mL)
  3. washThe combined organic layer was washed with brine (30 mL)
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe residue was purified by silica gel flash column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8219d29ea1464a0daea3e2e7636d7c7b
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08853202B2

Notizen zur Reaktion

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