Diisopropylethylamine → HCID 58098673, Verbindung

HRID 533481

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 533481
[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6](Cl)[C:5]([C:9]([O:11][CH2:12][CH3:13])=[O:10])=[CH:4][N:3]=1.[CH3:14][N:15]1[CH:19]=[C:18]([CH2:20][NH2:21])[CH:17]=[N:16]1.CCN(C(C)C)C(C)C>CC#N>[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([NH:21][CH2:20][C:18]2[CH:17]=[N:16][N:15]([CH3:14])[CH:19]=2)[C:5]([C:9]([O:11][CH2:12][CH3:13])=[O:10])=[CH:4][N:3]=1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 104020Ethyl 2,4-dichloropyrimidine-5-carboxylateHCID 671225(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methanamine

Produkt 1

HCID 58098673HCID 58098673, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of ethyl 2,4-dichloropyrimidine-5-carboxylate (896 mg, 4 mmol) and (1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methanamine (445 mg, 4 mmol) in CH3CN (6 mL) at room temperature, DIEA (0.783 mL, 4.4 mmol) was added. The mixture was stirred at room temperature for 24 h, and was concentrated to give ethyl 2-chloro-4-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methylamino)pyrimidine-5-carboxylate as crude oil.

Aufarbeitung

  1. concentrationwas concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-49d059b67d2d4e329eaa578509d7ca48
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_10
Patentnummer
US08853230B2

Verknüpfte Notizen

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