Dicamba → Benzoic Acid
Reaktionsgleichung
[CH:1]1[C:6](Cl)=[C:5]([C:8]([OH:10])=[O:9])[C:4](Cl)=[C:3](Cl)[CH:2]=1.COC1C(Cl)=CC=C(Cl)C=1C(O)=O.C1C(Cl)=C(C(O)=O)N=C(Cl)C=1.C1(N)C(Cl)=C(Cl)N=C(C(O)=O)C=1Cl.C1C(Cl)=NC(C(O)=O)=C(Cl)C=1N.C1C=C(Cl)C(C(O)=O)=C2N=CC(Cl)=CC=12.CC1C=NC2C(C(O)=O)=C(Cl)C=CC=2C=1>>[C:8]([OH:10])(=[O:9])[C:5]1[CH:6]=[CH:1][CH:2]=[CH:3][CH:4]=1Komponenten
8
Versuchsvorschrift
2,3,6-TBA, dicamba, clopyralid, picloram, aminopyralid, quinclorac, and quinmerac.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-07e3fca5c05c4285a2f4ca60c7f8c228
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2014_10
- Patentnummer
- US08853238B2
Notizen zur Reaktion
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