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Nitric Acid → N-Methyl-3-nitro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine

HRID 533654
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 533654
[CH3:1][NH:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]([F:12])([F:11])[F:10])=[CH:5][N:4]=1.S(=O)(=O)(O)O.[N+:18]([O-])([OH:20])=[O:19]>O>[CH3:1][NH:2][C:3]1[C:8]([N+:18]([O-:20])=[O:19])=[CH:7][C:6]([C:9]([F:12])([F:10])[F:11])=[CH:5][N:4]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 944Nitric AcidHCID 1118Sulfuric AcidHCID 18526206N-Methyl-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine

Produkt 1

HCID 2775319N-Methyl-3-nitro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amineAusbeute 86,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

To a mixture of N-methyl-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-amine (17.3 g) and sulfuric acid (100 ml), nitric acid (12.3 g) was added dropwise, and stirred with heating at 80° C. for 2 hours. The mixture was cooled to room temperature, and then the reaction mixture was poured into water. The precipitate was collected by filtration, washed with water, and dried under reduced pressure to give 18.8 g of N-methyl-(3-nitro-5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-amine.

Aufarbeitung

  1. additionwas added dropwise
  2. temperatureThe mixture was cooled to room temperature
  3. filtrationThe precipitate was collected by filtration
  4. washwashed with water
  5. customdried under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d39fbe9c1f5a46bfa52cb953a9d95461
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08853238B2

Notizen zur Reaktion

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