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Hydrogen iodide → N,N-dimethyl-2-methyl-3-(3-hydroxyphenyl)valeramide

HRID 533680
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 533680
[CH3:1][N:2]([CH3:18])[C:3](=[O:17])[CH:4]([CH3:16])[CH:5]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[C:10]([O:14]C)[CH:9]=1)[CH2:6][CH3:7].I>>[CH3:18][N:2]([CH3:1])[C:3](=[O:17])[CH:4]([CH3:16])[CH:5]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[C:10]([OH:14])[CH:9]=1)[CH2:6][CH3:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 24841Hydrogen iodideHCID 67306944Benzenepropanamide, beta-ethyl-3-methoxy-N,N,alpha-trimethyl-

Produkt 1

HCID 67478908N,N-dimethyl-2-methyl-3-(3-hydroxyphenyl)valeramide

Versuchsvorschrift

The steps are: add compound 7 into a reaction flask, add hydroiodic acid, perform heating and reflux for 5 hours; detect the reaction process by TLC; after that, cool the resultant to the room temperature, pour it to an alkaline solution to make the pH become 9, and perform extraction by ethyl acetate and rinse by water; and recycle the solvent after drying and decompression to obtain a light yellow liquid, N,N-dimethyl-2-methyl-3-(3-hydroxyphenyl) valeramide (compound 9).

Aufarbeitung

  1. temperatureperform heating
  2. temperaturereflux for 5 hours
  3. addition
pour it to an alkaline solution
  • extractionextraction by ethyl acetate
  • washrinse by water
  • customafter drying
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-c2f9223da66744f39d6b3ee893b1c5ed
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2014_10
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US08853393B2

    Notizen zur Reaktion

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