StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Triethylamine → 4-[4-(2-tert-Butylphenyl)piperazin-1-yl]-N-[(cyclopropylmethyl)sulfamoyl]-4-oxobutanamide

HRID 534875
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 534875
[C:1]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=1[N:11]1[CH2:16][CH2:15][N:14]([C:17](=[O:23])[CH2:18][CH2:19][C:20]([OH:22])=O)[CH2:13][CH2:12]1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[CH:24]1([CH2:27][NH:28][S:29]([NH2:32])(=[O:31])=[O:30])[CH2:26][CH2:25]1.CC1C=CC=C([N+]([O-])=O)C=1C(OC(=O)C1C([N+]([O-])=O)=CC=CC=1C)=O.C(N(CC)CC)C>O.C(#N)C>[C:1]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=1[N:11]1[CH2:16][CH2:15][N:14]([C:17](=[O:23])[CH2:18][CH2:19][C:20]([NH:32][S:29](=[O:31])(=[O:30])[NH:28][CH2:27][CH:24]2[CH2:26][CH2:25]2)=[O:22])[CH2:13][CH2:12]1)([CH3:3])([CH3:4])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 8471TriethylamineHCID 104726482-Methyl-6-nitrobenzoic anhydrideHCID 21041395N-(cyclopropylmethyl)sulfamideHCID 66750856HCID 66750856, Verbindung

Produkt 1

HCID 667927364-[4-(2-tert-Butylphenyl)piperazin-1-yl]-N-[(cyclopropylmethyl)sulfamoyl]-4-oxobutanamideAusbeute 21 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

2
HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-[4-(2-tert-butylphenyl)piperazin-1-yl]-4-oxobutanoic acid obtained in Example 53 (500 mg), N-(cyclopropylmethyl)sulfamide (248 mg), 2-methyl-6-nitrobenzoic anhydride (692 mg), N,N-dimethylaminopyridine (192 mg), triethylamine (0.656 mL), and acetonitrile (10 mL) was stirred at room temperature for over-night. Water was added to the reaction solution, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The ethyl acetate layer was washed with saturated brine, and dried over anhydrous magnesium sulfate. The solvent was evaporated under reduced pressure to provide the title compound (148 mg, 21%) as a colorless solid.

Aufarbeitung

  1. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  2. washThe ethyl acetate layer was washed with saturated brine
  3. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  4. customThe solvent was evaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-308fc3814ace4c45b19f40e6bdf8573d
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08853215B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion