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Malonate Ion → Diisopropyl 2-(2,4,6-Triiodophenoxy)-1,3-propanedioate

HRID 53497
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 53497
[I:1][C:2]1[CH:19]=[C:18]([I:20])[CH:17]=[C:16]([I:21])[C:3]=1[O:4][CH:5]([C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12])C(OCC)=O.[C:22]([O-])(=O)[CH2:23][C:24]([O-])=O.I[C:30]1C=C(I)C=C(I)C=1O.[C:39](=[O:42])([O-:41])[O-].[K+].[K+]>CCOCC.CN(C)C=O.C(OCC)(=O)C>[I:21][C:16]1[CH:17]=[C:18]([I:20])[CH:19]=[C:2]([I:1])[C:3]=1[O:4][CH:5]([C:11]([O:13][CH:14]([CH3:15])[CH3:30])=[O:12])[C:39]([O:41][CH:23]([CH3:24])[CH3:22])=[O:42]
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Komponenten

8

Edukt 4

HCID 9084Malonate IonHCID 11430Potassium CarbonateHCID 118622,4,6-TriiodophenolHCID 15343336Diethyl 2-(2,4,6-Triiodophenoxy)-1,3-propanedioate

Produkt 1

HCID 15343337Diisopropyl 2-(2,4,6-Triiodophenoxy)-1,3-propanedioate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 3283
Diethyl Ether
Lösungsmittel
HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A stirred solution of 18.8 g (0.1 mol) of diisopropyl malonate in 100 ml carbon tetrachloride was cooled in an ice bath and 15.8 g (0.1 mol) bromine was added dropwise over a 90 minute period. The ice bath was removed and the reaction stirred at room temperature for 20 hours. The reaction solution was concentrated in vacuo and the resulting residue distilled to yield 16.1 g (76%) of the bromomalonate I [H. P. Gallus and A. K. Macbeth, J. Chem. Soc., 1937, 1810-12] as a dear colorless liquid; Bp 51°-2° C./0.1 mm Hg. CI/MS: MH+ 26. 1H-NMR (300 MHZ) spectral data was consistent with the desired structure. Using the same procedure as for 2-(2,4,6-triiodophenoxy)-1,3-propanedioic acid, diethyl ester, but substituting methylene chloride for ethyl acetate in the aqueous extraction, 2-(2,4,6-triiodophenoxy)-1,3-propanedioic acid, diisopropyl ester was prepared from 8.6 g (0.03 mol) of malonate I, 107 g (0.03 mol) of 2,4,6-triiodophenol, 4.5 g (0.03 mol) of milled anhydrous potassium carbonate and 30 ml of dimethylformamide in 69% yield as a tan oil; bp >65° C./0.65 mm Hg after chromatography (hexanes to 5% ether in hexanes).

Aufarbeitung

  1. extractionin the aqueous extraction, 2-(2,4,6-triiodophenoxy)-1,3-propanedioic acid, diisopropyl ester

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8d3497e9134b4cc089764820b459e9b8
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05620677

Notizen zur Reaktion

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