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Methylamine → 8-(1-Benzyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-methylamino-1-propyl-1,7-dihydro-purin-6-one

HRID 536020
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 536020
[CH2:1]([N:8]1[CH:12]=[C:11]([C:13]2[NH:21][C:20]3[C:19](=[O:22])[N:18]([CH2:23][CH2:24][CH3:25])[C:17](Cl)=[N:16][C:15]=3[N:14]=2)[CH:10]=[N:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH:27]([N:30](C(C)C)CC)(C)C.CN>C1COCC1>[CH2:1]([N:8]1[CH:12]=[C:11]([C:13]2[NH:21][C:20]3[C:19](=[O:22])[N:18]([CH2:23][CH2:24][CH3:25])[C:17]([NH:30][CH3:27])=[N:16][C:15]=3[N:14]=2)[CH:10]=[N:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6329MethylamineHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 469130818-(1-benzyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-chloro-1-propyl-1,7-dihydro-purin-6-one

Produkt 1

HCID 469132718-(1-Benzyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-methylamino-1-propyl-1,7-dihydro-purin-6-oneAusbeute 51 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028Tetrahydrofuran
Lösungsmittel
2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 8-(1-Benzyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-chloro-1-propyl-1,7-dihydro-purin-6-one (0.05 g, 0.136 mmol) in THF (5 ml) under argon was added Diisopropyl ethyl amine (0.05 g, 0.407 mmol) and 1M methyl amine in THF (0.042 g, 1.36 mmol). The reaction mixture was heated at 50° C. for overnight. The reaction mixture concentrated under reduced pressure. The residue obtained was purified by column chromatography to obtain 8-(1-Benzyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-methylamino-1-propyl-1,7-dihydro-purin-6-one (0.025 g, 51%) as a white solid.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture concentrated under reduced pressure
  2. customThe residue obtained
  3. customwas purified by column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ba3316d7a03340c3b3468bd231f5028b
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08859566B2

Notizen zur Reaktion

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