StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Propargyl bromide → 1-(Prop-2-ynyloxy)-2-(trifluoromethoxy)benzene

HRID 536450
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 536450
[F:1][C:2]([F:12])([F:11])[O:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=1[OH:10].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[CH2:19](Br)[C:20]#[CH:21]>C(#N)C.O>[CH2:21]([O:10][C:5]1[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:4]=1[O:3][C:2]([F:11])([F:12])[F:1])[C:20]#[CH:19]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 7842Propargyl bromideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 27772992-(Trifluoromethoxy)phenol

Produkt 1

HCID 233934371-(Prop-2-ynyloxy)-2-(trifluoromethoxy)benzeneAusbeute 107,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 6342
Acetonitrile
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-trifluoromethoxyphenol (10.0 g, 56.1 mmol) in acetonitrile (120 mL) was added potassium carbonate (9.31 g, 67.4 mmol) and propargyl bromide (80% in toluene, 10.0 g, 7.70 mL, 67.4 mmol). The reaction mixture was stirred at ambient temperature for seven days, then diluted with water (150 mL) and extracted with diethyl ether (300 mL). The organic layer was separated and concentrated to obtain the title compound (13.05 g) which was used without further purification in the next step.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with diethyl ether (300 mL)
  2. customThe organic layer was separated
  3. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e628bdc37ccd441c99c7eee47e218df7
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08859584B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion