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Acetyl chloride → HCID 58994978, Verbindung

HRID 536962
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 536962
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10]2([C:16]#[N:17])[CH2:15][CH2:14][NH:13][CH2:12][CH2:11]2)=[CH:6][CH:5]=1)([O-:3])=[O:2].[CH3:18][C:19](Cl)=[O:20].CCN(C(C)C)C(C)C>C(Cl)Cl>[C:19]([N:13]1[CH2:14][CH2:15][C:10]([C:7]2[CH:8]=[CH:9][C:4]([N+:1]([O-:3])=[O:2])=[CH:5][CH:6]=2)([C:16]#[N:17])[CH2:11][CH2:12]1)(=[O:20])[CH3:18]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6367Acetyl chlorideHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 574160994-(4-Nitrophenyl)piperidine-4-carbonitrile

Produkt 1

HCID 58994978HCID 58994978, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 4-(4-nitro-phenyl)-piperidine-4-carbonitrile (as prepared in the previous step) in CH2Cl2 is treated with CH3COCl and DIEA. The mixture is washed with water, and the organic layer is dried (MgSO4) and concentrated in vacuo. The residue is purified by silica gel chromatography with the appropriate solvent to afford the title compound.

Aufarbeitung

  1. washThe mixture is washed with water
  2. dry with materialthe organic layer is dried (MgSO4)
  3. concentrationconcentrated in vacuo
  4. customThe residue is purified by silica gel chromatography with the appropriate solvent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-81221a7f76364e1091b2342ecd4e7187
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08859602B2

Notizen zur Reaktion

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