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Lithium Hydroxide → 3-cyano-1H-indazole-6-carboxylic acid

HRID 537135
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 537135
[C:1]([C:3]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([C:12]([O:14]C)=[O:13])=[CH:9][CH:10]=2)[NH:5][N:4]=1)#[N:2].[OH-].[Li+]>CO.O1CCCC1>[C:1]([C:3]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([C:12]([OH:14])=[O:13])=[CH:9][CH:10]=2)[NH:5][N:4]=1)#[N:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 3939Lithium HydroxideHCID 67491426methyl 3-cyano-1H-indazole-6-carboxylate

Produkt 1

HCID 674913803-cyano-1H-indazole-6-carboxylic acidAusbeute 37 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of methyl 3-cyano-1H-indazole-6-carboxylate (1.47 g, 7.31 mmol) in methanol (36 mL) and tetrahydrofuran (20 mL) was added 2 N aqueous lithium hydroxide (16 mL, 32 mmol). The reaction was heated to 50° C. for 72 hours. The reaction was cooled to room temperature and concentrated. The residue was diluted with water and the pH was adjusted to 4 with 1 N aqueous hydrochloric acid. The resulting precipitate was filtered off, rinsed with water, and dried under vacuum to provide the title compound (500 mg, 37%) as a tan solid. +ESI (M+H) 188.2.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction was cooled to room temperature
  2. concentrationconcentrated
  3. additionThe residue was diluted with water
  4. filtrationThe resulting precipitate was filtered off
  5. washrinsed with water
  6. customdried under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-036e77bb3b434f6f8858f348eec4b53d
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08859773B2

Notizen zur Reaktion

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