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Sodium Iodide → 1-Iodoethyl isopropyl carbonate

HRID 537332
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 537332
[I-:1].[Na+].[C:3](=[O:12])([O:8][CH:9]([CH3:11])[CH3:10])[O:4][CH2:5][CH2:6]Cl>C(#N)C>[C:3](=[O:12])([O:8][CH:9]([CH3:11])[CH3:10])[O:4][CH:5]([I:1])[CH3:6]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 5238Sodium IodideHCID 197651192-Chloroethyl propan-2-yl carbonate

Produkt 1

HCID 110106451-Iodoethyl isopropyl carbonateAusbeute 69 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

Sodium iodide (20.69 g, 138.0 mmol) was added to the crude solution of chloroethyl isopropyl carbonate (5.11 g, 30.67 mmol) in acetonitrile (50 mL). The resulting mixture was heated to 60° C. for 2 hours and then allowed to cool to 25° C. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure and the resulting mixture was treated with diethyl ether. The solids were filtered off and the filtrate was concentrated under reduced pressure to obtain 1-iodoethyl isopropyl carbonate as a dark orange oil (5.43 g, 69% yield).

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. temperatureto cool to 25° C
  2. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure
  3. additionthe resulting mixture was treated with diethyl ether
  4. filtrationThe solids were filtered off
  5. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-38d3a8e5f0a74ecd9e034c3416016ffb
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08859781B2

Notizen zur Reaktion

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