Triethylamine → (R)-methyl 4-(1-(methylsulfonyloxy)butyl)benzoate

HRID 537524Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 537524
[OH:1][C@@H:2]([C:6]1[CH:15]=[CH:14][C:9]([C:10]([O:12][CH3:13])=[O:11])=[CH:8][CH:7]=1)[CH2:3][CH2:4][CH3:5].C(N(CC)CC)C.[CH3:23][S:24](Cl)(=[O:26])=[O:25]>C(OC)(C)(C)C>[CH3:23][S:24]([O:1][C@@H:2]([C:6]1[CH:15]=[CH:14][C:9]([C:10]([O:12][CH3:13])=[O:11])=[CH:8][CH:7]=1)[CH2:3][CH2:4][CH3:5])(=[O:26])=[O:25]

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 68157820(R)-methyl 4-(1-hydroxybutyl)benzoate

Produkt 1

HCID 86669087(R)-methyl 4-(1-(methylsulfonyloxy)butyl)benzoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 15413tert-Butyl methyl etherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (R)-methyl 4-(1-hydroxybutyl)benzoate, intermediate (26) (10 g, 48 mmol) in methyl t-butyl ether (80 mL) containing triethylamine (6.32 g, 62 mmol) was added methanesulfonyl chloride (6.05 g, 53 mmol) slowly at 20° C. The solution was filtered to remove triethylamine salts and the solution used in the next step without isolation.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe solution was filtered
  2. customto remove triethylamine salts

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3b01d3b2fafe469caf250fc88749dd85
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_10
Patentnummer
US08859591B2

Notizen zur Reaktion

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