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Water → N-(5-bromopyridin-3-yl)benzenesulfonamide

HRID 537728
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 537728
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][CH:5]=[C:6]([Br:8])[CH:7]=1.[C:9]1([S:15](Cl)(=[O:17])=[O:16])[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1.O>N1C=CC=CC=1>[Br:8][C:6]1[CH:7]=[C:2]([NH:1][S:15]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)(=[O:17])=[O:16])[CH:3]=[N:4][CH:5]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 7369Benzenesulfonyl chlorideHCID 8176813-Amino-5-bromopyridine

Produkt 1

HCID 57843412N-(5-bromopyridin-3-yl)benzenesulfonamideAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
20 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 3-amino-5-bromopyridine (0.500 g, 2.89 mmol) in pyridine (2 mL) was added benzenesulfonyl chloride (0.404 mL, 3.18 mmol) dropwise. The reaction mixture was stirred at room temperature (20° C.) for 16 h. After this time, water (5 mL) was added to the reaction mixture. The resulting crystalline solid was collected by filtration, washed with water and dried in the vacuum oven to afford the title compound (0.898 g, 2.89 mmol, quantitative). No further purification was required.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe resulting crystalline solid was collected by filtration
  2. washwashed with water
  3. customdried in the vacuum oven

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2630d4cf971a4fcf80fd558e8ddc669c
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08865699B2

Notizen zur Reaktion

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