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Methyl linoleate, (9Z,11E)- → HCID 11565215, Verbindung

HRID 537842
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 537842
[H-].[Al+3].[Li+].[H-].[H-].[H-].[C:7](OC)(=[O:25])[CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14]/[CH:15]=[CH:16]\[CH:17]=[CH:18]\[CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH3:24]>CCOCC>[CH2:7]([OH:25])[CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14]/[CH:15]=[CH:16]\[CH:17]=[CH:18]\[CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH3:24]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 11748436Methyl linoleate, (9Z,11E)-HCID 21226445Aluminium lithium hydride

Produkt 1

HCID 11565215HCID 11565215, VerbindungAusbeute 92,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

To a suspension of lithium aluminum hydride (1.5 g, 38.7 mmol) in anhydrous ether (50 mL) cooled to 0° C. under nitrogen was slowly added a solution of (9Z,11E)-methyl octadeca-9,11-dienoate (11.6 g, 38.7 mmol) in anhydrous diethyl ether (50 mL+25 mL rinse) via cannula transfer. The solution was stirred for 2 hours at 0° C. then quenched slowly with 1M NaOH (3.5 mL). The solution was dried on magnesium sulfate, filtered and concentrated in vacuo to dryness to afford the product as a colorless oil (9.5 g, 92%).

Aufarbeitung

  1. customthen quenched slowly with 1M NaOH (3.5 mL)
  2. customThe solution was dried on magnesium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated in vacuo to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6bf3acd359944be5a6cb5e06873c4c6d
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08865675B2

Notizen zur Reaktion

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