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Stannous Chloride → 4-Chloro-3,5-difluorobenzene-1,2-diamine

HRID 53798
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 53798
[Cl:1][C:2]1[C:3]([F:13])=[C:4]([C:6]([N+:10]([O-])=O)=[CH:7][C:8]=1[F:9])[NH2:5].Cl[Sn]Cl>C(O)C>[Cl:1][C:2]1[C:8]([F:9])=[CH:7][C:6]([NH2:10])=[C:4]([NH2:5])[C:3]=1[F:13]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24479Stannous ChlorideHCID 106560013-Chloro-2,4-difluoro-6-nitroaniline

Produkt 1

HCID 107024804-Chloro-3,5-difluorobenzene-1,2-diamineAusbeute 95,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 348 mg (1.67 mmol) of 3-chloro-2,4-difluoro-6-nitroaniline and 1.57 g (8.28 mmol) of SnCl2 in 8 mL of ethanol was heated at 70° C. for 2 h. The solution was evaporated to remove the ethanol. The residue was treated with 2N NaOH to pH=13. White precipitate was observed. The mixture was extracted by CHCl3 (3×10 mL). The extract was dried (MgSO4) and evaporated to leave a red solid (285 mg, 95%), mp 77°-78° C. 1H NMR (CDCl3), 3.156 (b, 2), 3.704 (b, 2), 6.352 (dd, 1, J=1.86, 9.95).

Aufarbeitung

  1. customThe solution was evaporated
  2. customto remove the ethanol
  3. additionThe residue was treated with 2N NaOH to pH=13
  4. extractionThe mixture was extracted by CHCl3 (3×10 mL)
  5. dry with materialThe extract was dried (MgSO4)
  6. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d27a2da04d3042b89768c3ab9435fe12
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05620979

Notizen zur Reaktion

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