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Water → 5,5'-Butane-1,4-Diylbis(1,3,4-Thiadiazol-2-Amine)

HRID 538086
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 538086
[C:1](#[N:8])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][C:6]#[N:7].N[NH:10][C:11]([NH2:13])=[S:12].O.[OH-].[Na+]>FC(F)(F)C(O)=O>[CH2:2]([C:1]1[S:12][C:11]([NH2:13])=[N:10][N:8]=1)[CH2:3][CH2:4][CH2:5][C:6]1[S:12][C:11]([NH2:13])=[N:10][N:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 8128AdiponitrileHCID 14798Sodium HydroxideHCID 2723789Thiosemicarbazide

Produkt 1

HCID 574062125,5'-Butane-1,4-Diylbis(1,3,4-Thiadiazol-2-Amine)Ausbeute 68,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6422
Trifluoroacetic acid
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of adiponitrile (8.00 g, 73.98 mmol) and thiosemicarbazide (13.48 g, 147.96 mmol) in trifluoroacetic acid (TFA) (75 mL) was heated at 80° C. for 17 hours. The reaction was cooled to room temperature and poured into a mixture of ice and water. Sodium hydroxide pellets were added to the mixture until it was basic (pH 14). The white precipitate was collected by suction filtration, rinsed with water and dried to provide 5,5′-(butane-1,4-diyl)-bis(1,3,4-thiadiazol-2-amine) (1001, 13.07 g). 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 7.00 (s, 4H), 2.84 (bs, 4H), 1.68 (bs, 4H).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction was cooled to room temperature
  2. filtrationThe white precipitate was collected by suction filtration
  3. washrinsed with water
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4597271a71584a2b962baa3bb3652add
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08865718B2

Notizen zur Reaktion

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