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Water → HCID 57406041, Verbindung

HRID 538088
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 538088
[C:1](#[N:7])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][C:5]#[N:6].N[NH:9][C:10]([NH2:12])=[S:11].O.[OH-].[Na+]>C(O)(C(F)(F)F)=O>[CH2:2]([C:1]1[S:11][C:10]([NH2:12])=[N:9][N:7]=1)[CH2:3][CH2:4][C:5]1[S:11][C:10]([NH2:12])=[N:9][N:6]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 10994GlutaronitrileHCID 14798Sodium HydroxideHCID 2723789Thiosemicarbazide

Produkt 1

HCID 57406041HCID 57406041, VerbindungAusbeute 106,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6422Trifluoroacetic acid
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
85 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of glutaronitrile (5.00 g, 53.13 mmol) and thiosemicarbazide (9.68 g, 106.26 mmol) in TFA (50 mL) was heated at 85° C. for 4 h. The reaction was cooled to room temperature and poured into a mixture of ice and water. Sodium hydroxide pellets were added to the mixture until it was basic (pH 14). The white precipitate was collected by suction filtration, rinsed with water and dried to provide 5,5′-(propane-1,3-diyl)-bis(1,3,4-thiadiazol-2-amine) (1004, 13.72 g). 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 7.06-7.03 (s, 4H), 2.87 (t, J=7.5 Hz, 4H), 2.02-1.95 (m, 2H).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction was cooled to room temperature
  2. filtrationThe white precipitate was collected by suction filtration
  3. washrinsed with water
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-98b470680ce742e1a0c36eeab900ed87
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08865718B2

Notizen zur Reaktion

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