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Water → 5-methyl-3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid

HRID 538463
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 538463
[CH3:1][C:2]1[NH:6][N:5]=[C:4]([C:7]2[CH:12]=[CH:11][N:10]=[CH:9][CH:8]=2)[C:3]=1[C:13]([O:15]CC)=[O:14].[OH-].[Na+].O>C(O)C>[CH3:1][C:2]1[NH:6][N:5]=[C:4]([C:7]2[CH:8]=[CH:9][N:10]=[CH:11][CH:12]=2)[C:3]=1[C:13]([OH:15])=[O:14]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 14798Sodium HydroxideHCID 67314713HCID 67314713, Verbindung

Produkt 1

HCID 835320935-methyl-3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acidAusbeute 88,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of ethyl 5-methyl-3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate (3.1 g) in ethanol (20 mL) were added sodium hydroxide (8.0 g) and water (10 mL), and the mixture was heated under reflux overnight. The solvent was evaporated under reduced pressure, the pH of the mixture was adjusted to 5 with 2 N hydrochloric acid, and mixture was concentrated under reduced pressure. The obtained solid was collected by filtration and washed with water to give the title compound (2.4 g).

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture was heated
  2. temperatureunder reflux overnight
  3. customThe solvent was evaporated under reduced pressure
  4. concentrationwas concentrated under reduced pressure
  5. filtrationThe obtained solid was collected by filtration
  6. washwashed with water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f3be3499793e4d3a90644b999d725b63
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08865717B2

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