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Hydrochloric Acid → HCID 71698376, Verbindung

HRID 539898
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 539898
[Cl:1][C:2]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[C:8]([NH:11][C:12]3[N:17]=[C:16]([N:18]4[CH:22]=[C:21]([CH:23]=O)[C:20]([CH3:25])=[N:19]4)[CH:15]=[CH:14][N:13]=3)[CH:9]=2)[N:4]([CH3:26])[C:3]=1[CH3:27].Cl.C([N:31]([CH2:34][CH3:35])[CH2:32]C)C.[BH-](OC(C)=O)(OC(C)=O)[O:37]C(C)=O.[Na+]>ClCCl>[Cl:1][C:2]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[C:8]([NH:11][C:12]3[N:17]=[C:16]([N:18]4[CH:22]=[C:21]([CH2:23][N:31]5[CH2:32][CH:35]([OH:37])[CH2:34]5)[C:20]([CH3:25])=[N:19]4)[CH:15]=[CH:14][N:13]=3)[CH:9]=2)[N:4]([CH3:26])[C:3]=1[CH3:27]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 8471TriethylamineHCID 5049666Sodium triacetoxyborohydrideHCID 866989881-(2-(3-chloro-1,2-dimethyl-1H-indol-5-ylamino)pyrimidin-4-yl)-3-methyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde

Produkt 1

HCID 71698376HCID 71698376, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a slurry of Intermediate No. 9 (642 mg, 1.68 mmol), 3-azetidinole hydrochloride (370 mg, 2 equiv.) and triethylamine (1.4 mL, 6 equiv.) in 100 mL of dichloromethane, was added NaBH(OAc)3 (1.07 g, 3 equiv.) at room temperature. The reaction was stirred for 12 hour at room temperature and then quenched with 1N—NaOH. It was extracted with ethyl acetate and washed twice with brine. The collected organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and then concentrated in vacuo. The resulting residue was purified by silica gel chromatography (DCM/MeOH) to afford desired Compound No. 141 as a pale yellow solid (540 mg, 73%); MS (ESI) m/z 438 [M+H]+; 1H NMR (300 MHz, DMSO-d3) δ 9.72 (s, 1H), 8.59 (s, 1H), 8.52 (d, 1H, J=5.4 Hz), 7.95 (s, 1H), 7.45 (s, 2H), 7.14 (s, 1H, J=5.4 Hz), 4.41 (m, 1H), 4.05 (m, 4H), 3.70 (s, 3H), 3.35 (m, 2H), 2.42 (s, 3H), 2.34 (s, 3H).

Aufarbeitung

  1. customquenched with 1N—NaOH
  2. extractionIt was extracted with ethyl acetate
  3. washwashed twice with brine
  4. dry with materialThe collected organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. customThe resulting residue was purified by silica gel chromatography (DCM/MeOH)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1f049c1d44d343ddbfaebc3dfba37e86
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08871778B2

Notizen zur Reaktion

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