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HCID 68289091, Verbindung → 6-(Pyrrolidin-1-YL)pyridine-3,4-diamine

HRID 541201
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 541201
[N+:1]([C:4]1[C:5]([NH2:15])=[CH:6][C:7]([N:10]2[CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11]2)=[N:8][CH:9]=1)([O-])=O>[Pd]>[N:10]1([C:7]2[N:8]=[CH:9][C:4]([NH2:1])=[C:5]([NH2:15])[CH:6]=2)[CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11]1
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Komponenten

3

Edukt 1

HCID 68289091HCID 68289091, Verbindung2×

Produkt 1

HCID 682882956-(Pyrrolidin-1-YL)pyridine-3,4-diamineAusbeute 94 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 23938PalladiumKatalysator

Versuchsvorschrift

To a 100 mL round bottom flask was added 5-nitro-2-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-4-amine (compound 20.1, 800 mg, 3.84 mmol, 1.0 equiv) and Pd on carbon (10 wt % Pd, 400 mg, 0.38 mmol, 0.1 equiv). The system was purged with nitrogen and charged with methanol (19 mL) followed by hydrogen. The mixture was stirred at room temperature under hydrogen for 4 hours then purged with nitrogen. The mixture was filtered though celite and washed extensively with MeOH. The solvents were removed in vacuo to obtain the title compound as a purple solid (641 mg, 94%). m/z (ES+) 179.3 (M+H)+. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 7.27 (s, 1H), 5.62 (s, 1H), 5.14 (br s, 2H), 3.67 (br s, 2H), 3.23-3.13 (m, 4H), 1.91-1.79 (m, 4H).

Aufarbeitung

  1. customThe system was purged with nitrogen
  2. additioncharged with methanol (19 mL)
  3. customthen purged with nitrogen
  4. filtrationThe mixture was filtered though celite
  5. washwashed extensively with MeOH
  6. customThe solvents were removed in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2f450776cecd40d79036bcf5e02c34aa
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08871790B2

Notizen zur Reaktion

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