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2-(2',3'-Dimethoxyphenyl)-1-furanylethanone → 2-(2',3'-Dimethoxyphenyl)-1-tetrahydrofuranyl ethanol

HRID 54139
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 54139
[CH3:1][O:2][C:3]1[C:8]([O:9][CH3:10])=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[CH2:11][C:12]([C:14]1[O:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=1)=[O:13].[H][H]>[Pd].CO>[CH3:1][O:2][C:3]1[C:8]([O:9][CH3:10])=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[CH2:11][CH:12]([CH:14]1[CH2:18][CH2:17][CH2:16][O:15]1)[OH:13]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 199612172-(2',3'-Dimethoxyphenyl)-1-furanylethanoneHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung2×

Produkt 1

HCID 199611152-(2',3'-Dimethoxyphenyl)-1-tetrahydrofuranyl ethanolAusbeute 70,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 450 mg(1.8 mmol) of 2-(2',3'-dimethoxyphenyl)-1-furanylethanone, from Step 2, and 20% palladium on carbon (225 mg) in 75 mL of methanol was shaken under 4 atmospheres of hydrogen until hydrogen uptake ceased. The solution was filtered and concentrated in vacuo to give 320 mg (69% yield) of the title compound as an oily solid. This product was carried on without purification to the next step.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe solution was filtered
  2. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8c04c4ddd0734cad882f9e5058c66578
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05621133

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