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N-bromobutanimide → 5-Bromo-2,2-dimethyltetrahydro-4H-pyran-4-one

HRID 541472
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 541472
[CH3:1][C:2]1([CH3:9])[CH2:7][C:6](=[O:8])[CH2:5][CH2:4][O:3]1.[Br:10]N1C(=O)CCC1=O.C([O-])(=O)C.[NH4+]>CCOCC.C(OCC)(=O)C>[Br:10][CH:5]1[CH2:4][O:3][C:2]([CH3:9])([CH3:1])[CH2:7][C:6]1=[O:8]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 67184N-bromobutanimideHCID 517165Ammonium AcetateHCID 17381592,2-Dimethyltetrahydropyran-4-one

Produkt 1

HCID 682890115-Bromo-2,2-dimethyltetrahydro-4H-pyran-4-oneAusbeute 31,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel
HCID 8857
Ethyl Acetate
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
25 °C

Versuchsvorschrift

Into around-bottom flask, was placed a solution of 2,2-dimethyloxan-4-one (1.00 g, 7.80 mmol, 1.00 equiv) in ether (20 mL). N-Bromosuccinimide (1.50 g, 25.5 mmol, 3.26 equiv) was added in portions, followed by the addition of ammonium acetate (60.0 mg, 0.78 mmol, 0.10 equiv). The resulting mixture was stirred overnight at 25° C., then diluted with ethyl acetate (20 mL). The resulting mixture was washed brine (2×40 mL), dried (Na2SO4), filtered and concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography with ethyl acetate/petroleum ether (1:30) as the eluent to obtain the title compound as a yellow oil (508 mg, 31%).

Aufarbeitung

  1. customInto around-bottom flask, was placed
  2. washThe resulting mixture was washed brine (2×40 mL)
  3. dry with materialdried (Na2SO4)
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. customThe residue was purified by silica gel chromatography with ethyl acetate/petroleum ether (1:30) as the eluent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f8f003754f1b4c9e8089945a3763de34
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08871790B2

Notizen zur Reaktion

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