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HCID 57961596, Verbindung → tert-Butyl {2-[(Z)-2-(3-aminophenyl)vinyl]pyridin-4-yl}carbamate

HRID 541846
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 541846
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]#[C:9][C:10]2[CH:15]=[C:14]([NH:16][C:17](=[O:23])[O:18][C:19]([CH3:22])([CH3:21])[CH3:20])[CH:13]=[CH:12][N:11]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1>CO.[Pd]>[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4](/[CH:8]=[CH:9]\[C:10]2[CH:15]=[C:14]([NH:16][C:17](=[O:23])[O:18][C:19]([CH3:21])([CH3:20])[CH3:22])[CH:13]=[CH:12][N:11]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 57961596HCID 57961596, Verbindung

Produkt 1

HCID 57962525tert-Butyl {2-[(Z)-2-(3-aminophenyl)vinyl]pyridin-4-yl}carbamateAusbeute 37 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of tert-butyl {2-[(3-aminophenyl)ethynyl]pyridin-4-yl}carbamate (430 mg, 1.4 mmol) in methanol (15 mL) was added 10% palladium on carbon (150 mg, 0.14 mmol) and hydrogenated at 60 psi for 20 hours. After filtration and concentration, the crude residue was purified by silica gel column chromatography to give the desired product (160 mg, 37%). LCMS for C18H22N3O2 (M+H)+: m/z=312.1

Aufarbeitung

  1. filtrationAfter filtration and concentration
  2. customthe crude residue was purified by silica gel column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a9056c0615064dab80ce34d6337b3c88
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08871753B2

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