StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Toluene → 3-(4-[4-Hydroxymethylphenyl]piperazin-1-yl)methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

HRID 54215
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 54215
[H-].C([Al+]CC(C)C)C(C)C.C1(C)C=CC=CC=1.C[O:19][C:20]([C:22]1[CH:27]=[CH:26][C:25]([N:28]2[CH2:33][CH2:32][N:31]([CH2:34][C:35]3[C:43]4[C:38](=[N:39][CH:40]=[CH:41][CH:42]=4)[NH:37][CH:36]=3)[CH2:30][CH2:29]2)=[CH:24][CH:23]=1)=O.[OH-].[Na+]>O1CCCC1.O.CO>[OH:19][CH2:20][C:22]1[CH:27]=[CH:26][C:25]([N:28]2[CH2:33][CH2:32][N:31]([CH2:34][C:35]3[C:43]4[C:38](=[N:39][CH:40]=[CH:41][CH:42]=4)[NH:37][CH:36]=3)[CH2:30][CH2:29]2)=[CH:24][CH:23]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 4

HCID 1140TolueneHCID 14798Sodium HydroxideHCID 199585053-(4-[4-methoxycarbonylphenyl]piperazin-1-yl)methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridineHCID 21225700Diisobutylaluminumhydride

Produkt 1

HCID 199585153-(4-[4-Hydroxymethylphenyl]piperazin-1-yl)methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridineAusbeute 74,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

3
HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of diisobutylaluminium hydride in toluene (1.5M, 9.4 ml, 14.1 mmol) was added to a solution of 3-(4-[4-methoxycarbonylphenyl]piperazin-1-yl)methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine (1.64 g, 4.68 mmol) in tetrahydrofuran (100 ml) and the resultant mixture stirred at room temperature for forty minutes. Methanol (3.3 ml) was added, followed by water (2.0 ml) and 2M aqueous sodium hydroxide (2.0 ml). The precipitate formed was collected, the filtrate concentrated in vacuo and the solid residue was recrystallixed from methanol to afford the title compound (1.12 g, 74%), m.p. 207°-209° C. (dec.); (Found: C, 69.48; H, 7.00; N, 16.61. C19H22N4O.0.3 MeOH requires C, 69.82; H, 7.04; N, 16.87%); δH (DMSO-d6) 2.52 (4H, m, 2×piperazinyl CH2), 3.08 (4H, m, 2×piperazinyl CH2), 3.68 (2H, CH2N), 4.36 (2H, d, J 5.6 Hz, CH2OH 4.92 (1H, t, J 5.6 Hz, CH2OH), 6.85 (2H, d J 8.7 Hz, ArH), 7.05 (1H, dd, J 7.9, 4.7 Hz, 5-H), 7.13 (2H, d, J 8.7 Hz, ArH), 7.37 (1H, d, J 2.2 Hz, 2-H), 8.05 (1H, br d, J 7.9 Hz, 4-H), 8.19 (1H, dd, J 4.7, 1.5 Hz, 6-H), and 11.47 (1H, br s, NH); m/z (CI+, NH3) 323 (M+1)+.

Aufarbeitung

  1. customThe precipitate formed
  2. customwas collected
  3. concentrationthe filtrate concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-56bc443fcf574717a41692ba9287bc42
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05622950

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion