Cyanogen Bromide → 8-chloro-6,11-dihydro-11-(1-cyano-4-piperidylidene)-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine

HRID 542763Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 542763
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[C:15](=[C:16]3[CH2:21][CH2:20][N:19]([CH3:22])[CH2:18][CH2:17]3)[C:10]3=[N:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=[C:9]3[CH2:8][CH2:7][C:6]=2[CH:23]=1.[N:24]#CBr>C1C=CC=CC=1>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[C:15](=[C:16]3[CH2:17][CH2:18][N:19]([C:22]#[N:24])[CH2:20][CH2:21]3)[C:10]3=[N:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=[C:9]3[CH2:8][CH2:7][C:6]=2[CH:23]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 10476Cyanogen BromideHCID 31843N-Methyldesloratadine

Produkt 1

HCID 139205998-chloro-6,11-dihydro-11-(1-cyano-4-piperidylidene)-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241BenzeneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

Dissolve 16.2 grams (0.05 mole) of 8-chloro-6,11-dihydro-11-(1-methyl-4-piperidylidene)-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine (prepared by the methods described in U.S. Pat. No. 3,326,924) in 300 mL of dry benzene. To this solution, add slowly under nitrogen a solution of cyanogen bromide (6.4 g) dissolved in 75 mL of benzene. Allow this mixture to stir at room temperature overnight (approximately 20 hours).

Aufarbeitung

  1. customprepared by the methods

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-807035628ddf4d8e9b40eba71d44c2d1
Quelldatensatz
uspto-grants-1987_04
Patentnummer
US04659716

Notizen zur Reaktion

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