StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Water → 1,3,3,6,6-Pentamethylcyclohex-1-ene

HRID 542906
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 542906
[CH3:1][C:2]1(O)[CH2:7][C:6]([CH3:9])([CH3:8])[CH2:5][CH2:4][C:3]1([CH3:11])[CH3:10].C1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1.O.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>C1C=CC=CC=1>[CH3:1][C:2]1[C:3]([CH3:11])([CH3:10])[CH2:4][CH2:5][C:6]([CH3:9])([CH3:8])[CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 6101p-Toluenesulfonic acidHCID 10340Sodium CarbonateHCID 230492381,2,2,5,5-Pentamethylcyclohexan-1-ol

Produkt 1

HCID 230492391,3,3,6,6-Pentamethylcyclohex-1-eneAusbeute 78,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241
Benzene
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

22.6 g of 1,2,2,5,5-pentamethylcyclohexanol are dissolved in 280 ml of benzene and, after the addition of 100 mg of p-toluenesulphonic acid, the mixture is boiled on a water separator for 7 hours. After cooling the solution, some solid sodium carbonate is added thereto, the mixture is filtered and the filtrate is evaporated at normal pressure. The residue is distilled in a water-jet vacuum. There are obtained 15.8 g of 1,3,3,6,6-pentamethylcyclohexen as a colorless liquid, b.p. 56°-57° C./17 mm.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling the solution
  2. filtrationthe mixture is filtered
  3. customthe filtrate is evaporated at normal pressure
  4. distillationThe residue is distilled in a water-jet vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e1d8e392d7434c5db9d2d793a7334c61
Quelldatensatz
uspto-grants-1987_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04659735

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion