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Sodium borohydride → HCID 53818449, Verbindung

HRID 542984
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 542984
[CH3:1][N:2]([CH3:18])[C:3]1[C:8]([CH3:9])=[CH:7][C:6]([C:10](=[O:16])[CH2:11][S:12]([CH3:15])(=[O:14])=[O:13])=[CH:5][C:4]=1[CH3:17].[BH4-].[Na+]>>[CH3:1][N:2]([CH3:18])[C:3]1[C:8]([CH3:9])=[CH:7][C:6]([CH:10]([OH:16])[CH2:11][S:12]([CH3:15])(=[O:13])=[O:14])=[CH:5][C:4]=1[CH3:17]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 21280950HCID 21280950, Verbindung

Produkt 1

HCID 53818449HCID 53818449, Verbindung

Versuchsvorschrift

A suspension of 12 g. of 4'-(dimethylamino)-3',5'-dimethyl-2-(methylsulfonyl)acetophenone and 6.6 g. of sodium borohydride in 300 ml. of alcohol was stirred at room temperature for 20 hours, resulting in a solution. After the addition of 300 ml. of water, the alcohol was removed under vacuum. The crystals formed were removed by filtration with suction, washed with water and dried, whereby there was obtained 4-(dimethylamino)-3,5-dimethyl-α-[(methylsulfonyl)-methyl]benzyl alcohol having a melting point of 133°-134° C.

Aufarbeitung

  1. additionA suspension of 12 g
  2. customresulting in a solution
  3. additionAfter the addition of 300 ml
  4. customof water, the alcohol was removed under vacuum
  • customThe crystals formed
  • customwere removed by filtration with suction
  • washwashed with water
  • customdried
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-0777659a0f79479b9809a0d3b9f0a1ea
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1987_04
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US04659818

    Notizen zur Reaktion

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