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Octylamine → HCID 20206211, Verbindung

HRID 543311
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 543311
[OH:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([OH:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:9]([CH3:18])([CH3:17])[CH2:10][CH2:11][CH2:12][C:13]([O:15]C)=O.[CH2:19]([NH2:27])[CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH3:26]>CCOCC>[CH2:19]([NH:27][C:13](=[O:15])[CH2:12][CH2:11][CH2:10][C:9]([C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([OH:8])=[CH:7][C:2]=1[OH:1])([CH3:18])[CH3:17])[CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH3:26]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8143OctylamineHCID 20206153HCID 20206153, Verbindung

Produkt 1

HCID 20206211HCID 20206211, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2.5 Parts of methyl 5-(2',4'-dihydroxyphenyl)-5-methyl-hexanoate and 5.0 parts of n-octylamine are sealed into a glass Carius tube for 3 days at 120° C. The cooled reaction mixture is taken up in ether, washed first with dilute hydrochloric acid until free of the excess octylamine, and then with water. After removing the ether, the residual oil, on dilution with 40°-60° C. petroleum ether containing a little ether yields 5-(2',4'-dihydroxyphenyl)-5-methyl-hexanoic acid-n-octylamide m.p. 110°-113° C. with the following percentage composition by weight.

Aufarbeitung

  1. customThe cooled reaction mixture
  2. washwashed first with dilute hydrochloric acid until free of the excess octylamine
  3. customAfter removing the ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-63e7e0d3390b48d1b3a1a3c5515b3668
Quelldatensatz
uspto-grants-1987_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04661601

Notizen zur Reaktion

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