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Dichloromethane → 5-tert-Butyl-2-methylbenzene-1-sulfonyl chloride

HRID 543371
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 543371
[CH3:1][C:2]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8](O)=[CH:7][CH:6]=1)([CH3:4])[CH3:3].[Cl:12][S:13]([OH:16])(=O)=[O:14].[CH2:17](Cl)Cl>>[CH3:1][C:2]([C:5]1[CH:10]=[C:9]([S:13]([Cl:12])(=[O:16])=[O:14])[C:8]([CH3:17])=[CH:7][CH:6]=1)([CH3:4])[CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 6344Dichloromethane2×HCID 73934-tert-ButylphenolHCID 24638Chlorosulfonic acid

Produkt 1

HCID 51688795-tert-Butyl-2-methylbenzene-1-sulfonyl chloride

Versuchsvorschrift

12.3 g (0.075 mol) of 4-(1,1-dimethylethyl)phenol in 30 ml of methylene chloride are added dropwise, cooling in ice, to 16.5 ml of chlorosulfonic acid dissolved in 20 ml of methylene chloride. The mixture is stirred for 40 minutes and then poured onto ice-water. The organic phase is separated off, washed with water, dried with MgSO4 and evaporated. The product is recrystallized from toluene petroleum ether.

Aufarbeitung

  1. addition
Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
poured onto ice-water
  • customThe organic phase is separated off
  • washwashed with water
  • dry with materialdried with MgSO4
  • customevaporated
  • customThe product is recrystallized from toluene petroleum ether
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-c4399c49ebf2467a9128d8151eef1df5
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1987_04
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US04661636

    Notizen zur Reaktion

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