StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Triethylamine → Sch 28080

HRID 544447
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 544447
Cl[CH:2]([C:6](=O)[CH3:7])[CH2:3][C:4]#[N:5].[NH2:9][C:10]1[C:15]([O:16][CH2:17][C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=2)=[CH:14][CH:13]=[CH:12][N:11]=1.C(N(CC)CC)C>C(O)C>[CH2:17]([O:16][C:15]1[C:10]2[N:11]([C:2]([CH2:3][C:4]#[N:5])=[C:6]([CH3:7])[N:9]=2)[CH:12]=[CH:13][CH:14]=1)[C:18]1[CH:19]=[CH:20][CH:21]=[CH:22][CH:23]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 903342-Amino-3-benzyloxypyridineHCID 139002363-Chloro-4-oxopentanenitrile

Produkt 1

HCID 108137Sch 28080

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 0.86 g. of 3-chloro-4-oxopentanonitrile, 0.92 g. of 2-amino-3-phenylmethoxypyridine and 0.5 ml. of triethylamine in 15 ml. of ethanol was stirred for 16 hours, then concentrated to remove the triethylamine and ethanol. The residue was dissolved in methylene chlorideand washed with water. The methylene chloride was concentrated and the residual oil was dissolved in 20 ml. of boiling acetonitrile, filtered, cooled, and treated with hydrogen chloride/methanol with cooling to give 0.22 g. of the desired product (m.p. 163°-166° C.).

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated
  2. customto remove the triethylamine and ethanol
  3. dissolutionThe residue was dissolved in methylene
  4. washchlorideand washed with water
  5. concentrationThe methylene chloride was concentrated
  6. dissolutionthe residual oil was dissolved in 20 ml
  7. filtrationof boiling acetonitrile, filtered
  8. temperaturecooled
  9. additiontreated with hydrogen chloride/methanol
  10. temperaturewith cooling
  11. customto give 0.22 g

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cda23162da864db180393d4694b21bf1
Quelldatensatz
uspto-grants-1984_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04450164

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion