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tert-Butyl isothiocyanate → N-tert-Butyl-4-(pyrazin-2-yl)piperazine-1-carbothioamide

HRID 544492
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 544492
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][N:4]=[CH:3][C:2]=1[N:7]1[CH2:12][CH2:11][NH:10][CH2:9][CH2:8]1.[C:13]([N:17]=[C:18]=[S:19])([CH3:16])([CH3:15])[CH3:14]>CCOCC>[C:13]([NH:17][C:18]([N:10]1[CH2:9][CH2:8][N:7]([C:2]2[CH:3]=[N:4][CH:5]=[CH:6][N:1]=2)[CH2:12][CH2:11]1)=[S:19])([CH3:16])([CH3:15])[CH3:14]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 11544tert-Butyl isothiocyanateHCID 27346391-Piperazinylpyrazine

Produkt 1

HCID 13318696N-tert-Butyl-4-(pyrazin-2-yl)piperazine-1-carbothioamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of 4.92 g. of 1-(2-pyrazinyl)piperazine in 50 ml. of anhydrous ether is added a solution of 3.45 g. of tert-butyl isothiocyanate in 50 ml. of anhydrous ether. The mixture is stirred for 30minutes and the resulting solid is collected and recrystallized from 50 ml.of ethanol, giving 5.85 g. of the desired product as white crystals, m.p. 153°-156° C.

Aufarbeitung

  1. customthe resulting solid is collected
  2. customrecrystallized from 50 ml
  3. customof ethanol, giving 5.85 g

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a597b8511d76413fa3f7b9154a995282
Quelldatensatz
uspto-grants-1984_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04450272

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