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Phenyl Isothiocyanate → 1-(4-Hydroxybutyl)-3-(3-phenylthioureido)pyrazole

HRID 544563
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 544563
[NH2:1][C:2]1[CH:6]=[CH:5][N:4]([CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][OH:11])[N:3]=1.[C:12]1([N:18]=[C:19]=[S:20])[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1>C(#N)C>[OH:11][CH2:10][CH2:9][CH2:8][CH2:7][N:4]1[CH:5]=[CH:6][C:2]([NH:1][C:19]([NH:18][C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)=[S:20])=[N:3]1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7673Phenyl IsothiocyanateHCID 204512994-(3-amino-1H-pyrazol-1-yl)butan-1-ol

Produkt 1

HCID 540150271-(4-Hydroxybutyl)-3-(3-phenylthioureido)pyrazoleAusbeute 29 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 3-amino-1-(4-hydroxybutyl)pyrazole (1.0 g.) in dry acetonitrile (3 ml.) was slowly added phenylisothiocyanate (0.95 g.) and the mixture was stirred at room temperature for 17 hours. The solvent was evaporated and the residue purified by column chromatography on silica gel using EtOAc as eluant to give 1-(4-hydroxybutyl)-3-(3-phenylthioureido)pyrazole (0.54 g.; 29%), m.p. 112°-117°.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was evaporated
  2. customthe residue purified by column chromatography on silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bb1c2e5ff6a449c18db79a5c178c6732
Quelldatensatz
uspto-grants-1984_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04451463

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