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Bromodiphenylmethane → HCID 20458406, Verbindung

HRID 544586
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 544586
[CH3:1][N:2]1[CH2:9][CH:8]2[CH:10]([OH:11])[CH:4]([CH2:5][N:6]([CH3:12])[CH2:7]2)[CH2:3]1.[CH:13](Br)([C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1)[C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1.[C:27]([O-:34])(=[O:33])/[CH:28]=[CH:29]/[C:30]([O-:32])=[O:31]>CO>[C:27]([OH:34])(=[O:33])/[CH:28]=[CH:29]/[C:30]([OH:32])=[O:31].[CH3:12][N:6]1[CH2:5][CH:4]2[CH:10]([O:11][CH:13]([C:14]3[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=3)[C:20]3[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=3)[CH:8]([CH2:9][N:2]([CH3:1])[CH2:3]2)[CH2:7]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 236603BromodiphenylmethaneHCID 5460307FumarateHCID 123608323,7-Dimethyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-9-ol

Produkt 1

HCID 20458406HCID 20458406, VerbindungAusbeute 50 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

10 g of 3,7-dimethyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane-9-ol are reacted with 24.7 g of benzhydryl bromide as described in Example 1. The product is converted into its fumarate, the salt is dissolved in methanol, and precipitated with methylethyl-ketone. 3,7-Dimethyl-9-benzhydryloxy-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane fumarate is obtained with a yield of 50%; m.p.: 200°-201° C.

Aufarbeitung

  1. customprecipitated with methylethyl-ketone

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-68b15cd5e2294595a940f6ff25d322a7
Quelldatensatz
uspto-grants-1984_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04451473

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