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HCID 57443968, Verbindung → Ethyl 6-formylbenzo[b]thiophene-2-carboxylate

HRID 545486
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 545486
[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[S:10][C:9]2[CH:11]=[C:12]([CH2:15][OH:16])[CH:13]=[CH:14][C:8]=2[CH:7]=1)=[O:5])[CH3:2]>C(Cl)Cl.O=[Mn]=O>[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[S:10][C:9]2[CH:11]=[C:12]([CH:15]=[O:16])[CH:13]=[CH:14][C:8]=2[CH:7]=1)=[O:5])[CH3:2]
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 57443968HCID 57443968, Verbindung

Produkt 1

HCID 57443969Ethyl 6-formylbenzo[b]thiophene-2-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 14801Manganese dioxideKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 6-hydroxymethyl-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester (2.651 g, 11.22 mmol) in 110 mL of CH2Cl2 was added MnO2 (13.50 g). The mixture was allowed to stir at rt for 30 min and then filtered through a pad of Celite. The filtrate was concentrated and dried to give 6-formyl-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester as a pale solid. 1H NMR (CDCl3, 200 MHz) δ 10.09 (s, 1H), 8.34 (s, 1H), 8.07 (s, 1H), 7.97 (d, J=8.0 Hz, 2H), 7.88 (dd, J=8.4, 1.4 Hz, 1H), 4.40 (q, J=7.0 Hz, 2H), 1.41 (t, J=7.0 Hz, 3H). MS (EI): cal'd 235.0 (MH+), exp 235.1 (MH+).

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered through a pad of Celite
  2. concentrationThe filtrate was concentrated
  3. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4f9e6263059f4898a341255c49cc20d0
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07935724B2

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