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Hydrochloric Acid → 2-methyl-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylic acid

HRID 547666
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 547666
[CH3:1][C:2]1([C:11]([O:13]C)=[O:12])[CH2:10][C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[CH2:3]1.O.[OH-].[Li+].Cl>O1CCCC1.O.CO>[CH3:1][C:2]1([C:11]([OH:13])=[O:12])[CH2:10][C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[CH2:3]1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 168937Lithium hydroxide, monohydrateHCID 57565328Methyl 2-methyl-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate

Produkt 1

HCID 153388422-methyl-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 21892291Methanol tetrahydrofuran waterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a tetrahydrofuran/H2O/methanol (4 mL/1 mL/1 mL) solution of the methyl 2-methyl-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate (1.80 g, 9.46 mmol) was added lithium hydroxide monohydrate (1.19 g, 28.39 mmol). The reaction mixture stirred at ambient temperature for 4 hours and then the mixture was acidified to pH 3 using 1N HCl. The organics were extracted twice with 25 mL diethyl ether, the combined organics were washed with brine and then dried (Na2SO4), filtered and concentrated to as 2-Methyl-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylic acid a white solid.

Aufarbeitung

  1. extractionThe organics were extracted twice with 25 mL diethyl ether
  2. washthe combined organics were washed with brine
  3. dry with materialdried (Na2SO4)
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated to as 2-Methyl-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylic acid a white solid

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-72939a34af194ea6bd9e8ebb24592bb4
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07939528B2

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