StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Dichloromethane → N-[6-Chloro-4-(2-chloro-phenyl)-pyridin-3-yl]-2-(3-chloro-5-hydroxy-phenyl)-N-methyl-isobutyramide

HRID 547757
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 547757
[Cl:1][C:2]1[N:7]=[CH:6][C:5]([N:8]([CH3:23])[C:9](=[O:22])[C:10]([C:13]2[CH:18]=[C:17]([O:19]C)[CH:16]=[C:15]([Cl:21])[CH:14]=2)([CH3:12])[CH3:11])=[C:4]([C:24]2[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][C:25]=2[Cl:30])[CH:3]=1.C(Cl)Cl>O>[Cl:1][C:2]1[N:7]=[CH:6][C:5]([N:8]([CH3:23])[C:9](=[O:22])[C:10]([C:13]2[CH:18]=[C:17]([OH:19])[CH:16]=[C:15]([Cl:21])[CH:14]=2)([CH3:11])[CH3:12])=[C:4]([C:24]2[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][C:25]=2[Cl:30])[CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6344DichloromethaneHCID 86597669N-[6-chloro-4-(2-chloro-phenyl)-pyridin-3-yl]-2-(3-chloro-5-methoxy-phenyl)-N-methyl-isobutyramide

Produkt 1

HCID 86597668N-[6-Chloro-4-(2-chloro-phenyl)-pyridin-3-yl]-2-(3-chloro-5-hydroxy-phenyl)-N-methyl-isobutyramideAusbeute 65,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 1.10 g (2.37 mmol) N-[6-chloro-4-(2-chloro-phenyl)-pyridin-3-yl]-2-(3-chloro-5-methoxy-phenyl)-N-methyl-isobutyramide in 20 ml CH2Cl2 4.74 ml (4.74 mmol) BBr3 (1 M in CH2Cl2) was added at 0° C. The reaction mixture was allowed to reach ambient temperature and stirred for 6 h After addition of 50 ml water the mixture was extracted three times with 60 ml CH2Cl2. The combined organic solvents were dried (Na2SO4), filtered and evaporated. The residue was purified by flash-chromatography (SiO2, CH2Cl2/ethyl acetate 4:1) to give 0.70 g (65%) of the title compound as a white foam.

Aufarbeitung

  1. customto reach ambient temperature
  2. extractionwas extracted three times with 60 ml CH2Cl2
  3. dry with materialThe combined organic solvents were dried (Na2SO4)
  4. filtrationfiltered
  5. customevaporated
  6. customThe residue was purified by flash-chromatography (SiO2, CH2Cl2/ethyl acetate 4:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-88ef9bbc68914c32bf90210bc7fa9bb9
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07939533B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion