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HCID 57971674, Verbindung → HCID 57971713, Verbindung

HRID 548225
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 548225
[CH2:1]([O:5][CH:6]([O:8][NH:9][C:10]([C:12]1[S:16][C:15]2[CH:17]=[C:18]([CH2:21][OH:22])[CH:19]=[CH:20][C:14]=2[CH:13]=1)=[O:11])[CH3:7])[CH:2]([CH3:4])[CH3:3]>C(Cl)Cl.O=[Mn]=O>[CH2:1]([O:5][CH:6]([O:8][NH:9][C:10]([C:12]1[S:16][C:15]2[CH:17]=[C:18]([CH:21]=[O:22])[CH:19]=[CH:20][C:14]=2[CH:13]=1)=[O:11])[CH3:7])[CH:2]([CH3:4])[CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 57971674HCID 57971674, Verbindung

Produkt 1

HCID 57971713HCID 57971713, VerbindungAusbeute 82 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 14801Manganese dioxideKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 6-hydroxymethyl-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid (1-isobutoxy-ethoxy) amide (600 mg, 1.86 mmol) in DCM (3 mL) was added MnO2 (2.1 g, 24.1 mmol). The mixture was stirred at ambient temperature for 30 min and then filtered through celite. The filtrate was concentrated to afford the title compound (435 mg, 82%). LCMS m/z 320 [M+−H]+, 1H NMR (300 MHz, MeOD), δ: 0.94 (6H, d J=6.7 Hz, 2×CH3), 1.45 (3H, d J=5.3 Hz, CH3), 1.87 (1H, m, CH), 3.40 (2H, m, CH2), 5.08 (1H, dd J=5.2, 10.6 Hz, CH), 7.89-8.09 (3H, m, ArH), 8.55 (1H, s, ArH), 10.11 (1H, s, CHO).

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered through celite
  2. concentrationThe filtrate was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-92ea400ca063430e8e898a697fa18ee6
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07939666B2

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