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3-(benzyloxy)-N-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-{(1S)-1-methyl-2-[(triisopropylsilyl)oxy]ethoxy}benzamide → 3-hydroxy-N-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-[((1S)-1-methyl-2-{[tris(1-methylethyl)silyl]oxy}ethyl)oxy]benzamide

HRID 548659
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 548659
C([O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH:21]=[C:22]([O:24][C@@H:25]([CH3:38])[CH2:26][O:27][Si:28]([CH:35]([CH3:37])[CH3:36])([CH:32]([CH3:34])[CH3:33])[CH:29]([CH3:31])[CH3:30])[CH:23]=1)[C:12]([NH:14][C:15]1[CH:19]=[CH:18][N:17]([CH3:20])[N:16]=1)=[O:13])C1C=CC=CC=1>[Pd].C1COCC1>[OH:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH:21]=[C:22]([O:24][C@@H:25]([CH3:38])[CH2:26][O:27][Si:28]([CH:35]([CH3:37])[CH3:36])([CH:29]([CH3:31])[CH3:30])[CH:32]([CH3:33])[CH3:34])[CH:23]=1)[C:12]([NH:14][C:15]1[CH:19]=[CH:18][N:17]([CH3:20])[N:16]=1)=[O:13]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 536296203-(benzyloxy)-N-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-{(1S)-1-methyl-2-[(triisopropylsilyl)oxy]ethoxy}benzamide

Produkt 1

HCID 536296193-hydroxy-N-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-[((1S)-1-methyl-2-{[tris(1-methylethyl)silyl]oxy}ethyl)oxy]benzamideAusbeute 100,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

10% Palladium on carbon was added to 3-(benzyloxy)-N-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-{(1S)-1-methyl-2-[(triisopropylsilyl)oxy]ethoxy}benzamide (21.7 g, 40.4 mmol) in dry THF (480 mL) under argon. The reaction mixture was degassed and placed under a hydrogen balloon and stirred for 16 hours. The atmosphere was replaced with argon and mixture was filtered through diatomaceous earth then the filtrate evaporated and dried under high vacuum for 1 hour to give the title compound (18.2 g).

Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture was degassed
  2. filtrationwas filtered through diatomaceous earth
  3. customthe filtrate evaporated
  4. customdried under high vacuum for 1 hour

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-226be4a3d62d42a9a885113ab8fee47f
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07943607B2

Notizen zur Reaktion

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