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Water → 9-chloro-8-fluoro-4-methyl-3,4-dihydro-1,4-benzoxazepin-5(2H)-one

HRID 548664
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 548664
[H-].[Na+].[Cl:3][C:4]1[C:5](F)=[C:6]([CH:14]=[CH:15][C:16]=1[F:17])[C:7]([N:9]([CH2:11][CH2:12][OH:13])[CH3:10])=[O:8].O>CN(C=O)C>[Cl:3][C:4]1[C:5]2[O:13][CH2:12][CH2:11][N:9]([CH3:10])[C:7](=[O:8])[C:6]=2[CH:14]=[CH:15][C:16]=1[F:17]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 24758Sodium hydrideHCID 576632133-chloro-2,4-difluoro-N-(2-hydroxyethyl)-N-methylbenzamide

Produkt 1

HCID 576632269-chloro-8-fluoro-4-methyl-3,4-dihydro-1,4-benzoxazepin-5(2H)-oneAusbeute 84,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Sodium hydride (28 mg, 0.723 mmol, 60% dispersion in mineral oil) was added slowly to a solution of 3-chloro-2,4-difluoro-N-(2-hydroxyethyl)-N-methylbenzamide (180 mg, 0.723 mmol) in DMF (4 mL) and the reaction stirred at room temperature for 16 hours. Water was added to the reaction and the mixture was subsequently extracted with DCM (3×30 mL). The combined organic phases were washed with water (5×25 mL) and saturated brine solution then dried (MgSO4), filtered and evaporated to give the desired product as an oil (140 mg). 1H NMR δ (CDCl3): 3.21 (s, 3H), 3.54 (t, 2H), 4.52 (t, 2H), 6.97 (dd, 1H), 7.72 (dd, 1H). m/z 230 (M+H)+

Aufarbeitung

  1. extractionthe mixture was subsequently extracted with DCM (3×30 mL)
  2. washThe combined organic phases were washed with water (5×25 mL) and saturated brine solution
  3. dry with materialthen dried (MgSO4)
  4. filtrationfiltered
  5. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-960105b779dd409f8b309757839a931d
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07943607B2

Notizen zur Reaktion

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