Phenacyl bromide → HCID 67158907, Verbindung

Reaktionsgleichung

Br[CH2:2][C:3]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=1)=[O:4].[CH2:11]([O:18][C:19]([N:21]1[CH2:26][CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH:22]1[CH2:27][C:28]([OH:30])=[O:29])=[O:20])[C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1>>[CH2:11]([O:18][C:19]([N:21]1[CH2:26][CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH:22]1[CH2:27][C:28]([O:30][CH2:2][C:3](=[O:4])[C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=1)=[O:29])=[O:20])[C:12]1[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=1

Komponenten

Edukt 2

HCID 6259Phenacyl bromide

HCID 223588062-Carboxymethyl-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester

Produkt 1

HCID 67158907HCID 67158907, Verbindung

Versuchsvorschrift

The title compound (4.0 g) was prepared from 2-bromoacetophenone (2.20 g) and 2-carboxymethyl-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester according to the method of description 36

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-4b292575cc3b4acf92e5924da69bae1b
Quelldatensatz: uspto-grants-2011_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer: US07943645B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…