Hydrochloric Acid → 4-[4-(2-Phenylethyl)-1,3-thiazol-2-yl]piperidine hydrochloride

HRID 549947Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 549947
[ClH:1].[C:2]1([CH2:8][CH2:9][C:10]2[N:11]=[C:12]([CH:15]3[CH2:20][CH2:19][N:18](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:17][CH2:16]3)[S:13][CH:14]=2)[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1>C(OCC)C>[ClH:1].[C:2]1([CH2:8][CH2:9][C:10]2[N:11]=[C:12]([CH:15]3[CH2:20][CH2:19][NH:18][CH2:17][CH2:16]3)[S:13][CH:14]=2)[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 67156379Tert-butyl 4-[4-(2-phenylethyl)-1,3-thiazol-2-yl]piperidin-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 671568834-[4-(2-Phenylethyl)-1,3-thiazol-2-yl]piperidine hydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

At 0° C., a 2-molar solution of hydrogen chloride in diethyl ether is added dropwise to a solution of tert-butyl 4-[4-(2-phenylethyl)-1,3-thiazol-2-yl]piperidin-1-carboxylate (IV-1, 640 mg). The reaction mixture is stirred at 0° C. and then slowly warmed to room temperature. The mixture is stirred overnight, and the solvent and excess hydrogen chloride are then removed. This gives 4-[4-(2-phenylethyl)-1,3-thiazol-2-yl]piperidine hydrochloride (590 mg).

Aufarbeitung

  1. temperatureslowly warmed to room temperature
  2. stirringThe mixture is stirred overnight
  3. customthe solvent and excess hydrogen chloride are then removed

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0269689c15454b4d813e4b1dc1e5e271
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_05
Patentnummer
US07943774B2

Notizen zur Reaktion

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