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1-(3-Fluorobenzyloxy)-2-methyl-4-nitrobenzene → 3-Methyl-4-[(3-fluorobenzyl)oxy]aniline

HRID 550413
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 550413
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:17]=[CH:18][CH:19]=1)[CH2:5][O:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([N+:13]([O-])=O)=[CH:9][C:8]=1[CH3:16].[H][H]>C(O)C.O=[Pt]=O>[CH3:16][C:8]1[CH:9]=[C:10]([CH:11]=[CH:12][C:7]=1[O:6][CH2:5][C:4]1[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[C:2]([F:1])[CH:3]=1)[NH2:13]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 221379601-(3-Fluorobenzyloxy)-2-methyl-4-nitrobenzeneHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 221379333-Methyl-4-[(3-fluorobenzyl)oxy]anilineAusbeute 100,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 345198Adams' catalystKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 1-[(3-fluorobenzyl)oxy]-2-methyl-4-nitrobenzene (3.2 g, 12.2 mmol) and PtO2 (320 mg) in ethanol (250 ml) was stirred under an atmosphere of hydrogen (1.2 bar) until completion of the reaction (the reaction being complete when 3 mole equivalents of hydrogen have been reacted). The mixture was then filtered over celite and the solvent evaporated to give 3-methyl-4-[(3-fluorobenzyl)oxy]aniline as a yellow oil (2.83 g, 100%);

Aufarbeitung

  1. customhave been reacted)
  2. filtrationThe mixture was then filtered over celite
  3. customthe solvent evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9efa0effb77745d5a0f2f7e81f956d62
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07947676B2

Notizen zur Reaktion

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